Svake godine od 20 do 22 djece oboli od karcinoma i svima njima je potrebna pomoć za liječenje, kaže za „Dan“ izvršni direktor Fondacije „Budi human“ Goran Jovanović, preko koje su građani i kompanije, prema podacima sa sajta te organizacije, pomogli liječenje oboljelih mališana sa preko 370.000 eura. Jovanović pojašava da Fondacija raspolaže sa 388.000 eura, prikupljenih tokom akcije „Teleton“, dodajući da taj novac mogu koristiti isključivo za djecu oboljelu od karcinoma, čije liječenje nije pomogao Fond za zdravstveno osiguranje (FZO).
Fondacija u ovom trenutku pomaže da se skupi novac za liječenje 11 mališana oboljelih od teških bolesti.
– Na računu „Teletona“ imamo 388.000 eura. Ta sredstva se nalaze pod ugovorom koji je Fondacija potpisala sa šest televizija. Prema tom ugovoru, mi smo se obavezali da pomognemo dijete koje je oboljelo od karcinoma, a nije pomognuto od strane Fonda zdravstva. Od onda kada je održan „Teleton“ – 15. februara 2017, imali smo niz mališana kojima je bila potrebna pomoć. U prvi mah smo skupili 120.000 za Selenu i 50.000 eura za Anđelu. Međutim, do tada je Fond zdravstva djecu oboljelu od karcinoma slao isključivo u Beograd, što nije bila prava destinacija za većinu malignih oboljenja koja su ta djeca imala. U međuvremenu Fond zdravstva potpisuje ugovor o saradnji s klinikama u Turskoj, Njemačkoj i još dvije klinike u Italiji. U tom periodu klinici se nije obratio nijedan roditelj, odnosno nijesmo imali nijedno dijete koje nije pomogao Fonda zdravstva. Svi su pomognuti od Fonda zdravstva – naglasio je on.
Kako je rekao, dosad su od novca prikupljenog od „Teletona“ platili samo smještaj za oboljelu djevojčicu iz Budve, u iznosu od oko 12.500 eura. Jovanović dodaje da su svjesni da karcinom nije samo oboljenje djeteta, već čitave porodice, te da Fondacija razmatra na koji način tim sredstvima da se pomogne i djeci kojima je Fond zdravstva pomogao.
Komentarišući skoro svakodnevne apele za pomoć oboljeloj djeci, Jovanović ističe da mediji objave hiljade informacija za pomoć djeci, a da u Fondaciji znaju da im nije potrebna pomoć.
– To su strašne stvari ne samo za djecu, nego i za odrasle. Mediji nemaju mogućnost ispitivanja toga pred komisijom. Svake godine imate od 20 do 22 novooboljele djece od karcinoma i svima njima je potreba pomoć, a neko ju je dobio samo zato što je otišao u medije. U ovu priču smo krenuli da bi se zaista znalo da li je ili ne potrebna pomoć – naglasio je on.
Jovanović ističe da Fondacija nema prioritet i svoj novac. Kako naglašava, da bi Fondacija počela da prikuplja novac za nekoga neophodno je da se ispoštuju procedure Fondacije. Objašnjava da su procedure objašnjene i na sajtu budihuman.me.
– Prvi korak je da roditelj „skine“ pravilnik Fondacije, kako bi se upoznao s pravilima i načinom funkcionisanja Fondacije. Tu su objašnjeni svi detalji o načinu prikupljanja sredstava i šta roditelji mogu uraditi s prikupljenim novcem, kao i na koji način se prikuplja novac. Druga tačka je „skidanje“ dokumenta koji roditelji ili staratelji djeteta treba da ispune. Uz taj dokument je potrebno priložiti slike, odgovarajuću dokumentaciju i da se potpiše da Fondacija ima pravo da koristi te informacije i fotografije u medijima kako bi uspjela da prikupi novac – objašnjava Jovanović.
Kako dodaje, vrlo je bitno da roditelji potpišu taj formular zbog jasnosti i kako bi se znalo za koje se dijete tačno novac prikuplja, kako to dijete izgleda...
– Kad roditelji pošalju tu dokumentaciju, mi je dalje prosleđujemo tročlanoj komisiji Fondacije. Nju čine medicinski direktor KCCG Snežana Raspopović, direktor Dječje bolnice Sonja Milašinović i dječji onkolog Maja Kavarić. Ukoliko oni ocjene da dokumentacija koju su roditelji poslali ima smisla, u skladu sa dokumentom o načinu liječenja toga djeteta, za takvo dijete može da počne da se skuplja novac za liječenje preko Fondacije. Ono što je krucijalno jeste da mi isključivo pomažemo djecu koja su oboljela od neke vrste rijetke bolesti, a nijesu pomognuta od strane Fonda zdravstva. Ukoliko je, npr, dijete oboljelo od karcinoma, a pomogao mu je Fond zdravstva, mi ne možemo da platimo putne troškove ili bilo kakve druge za to dijete, odnosno ne možemo prikupljati novac za to. U suprotnom bismo imali ogroman broj djece za koje bi se prikupljao novac – naglasio je on.
Direktor Fondacije naglašava da se novac za liječenje skuplja za konkretno oboljelo dijete, kojem je potrebna pomoć, dodajući da oni nemaju svoj novac da bi ga skupljali na jedan račun.
– Roditelj mora da, uz kompletnu dokumentaciju djeteta, dostavi i fakture koje će morati da plati, odnosno da sastavi troškovnik koliko će mu novca biti potrebno. Prikupljamo onoliko novca koliko je potrebno da bi se platilo to liječenje. Mi sa računa fondacije možemo da plaćamo isključivo fakture koje dolaze na naplatu. Novac ne možemo prebacivati sa računa na račun. Isključivo mogu da se plaćaju fakture bolnicama, farmaceutskim kompanijama, ali kada dođe faktura. Nikada taj novac ne možemo prebaciti na račun porodice, ili ga isplaćivati u kešu – objašnjava on.
A.O.

Uživo praćenje uplata i trošenja prikupljenog novca

Jovanović ističe da su, kada su formirali Fondaciju, smatrali da je najbitnije da se djeci plati liječenje.
– Bitno je da je ovakav vid fondacije jedinstven ne samo u regionu, već i u svijetu. Ne postoji nijedna fondacija u svijetu koja omogućava ovoliki vid transparentnosti. Naime, fondacija pruža kompletnom javnom mnjenju da ima za bilo koje dijete uvid koliko je stiglo SMS-ova i čak da se prate uživo SMS poruke. Bitno je da za svu tu djecu otvaramo račun gdje građani mogu da uplate novac. Sve te uplate koje stižu na taj račun, mi svakodnevno, u dva navrata, ispisujemo na sajtu – objasnio je on.
Kad se krene u liječenje, kako dodaje Jovanović, svi mogu da prate šta se plaća tim novcem koji je prikupljen na taj način.
– Fondaciju čini jedinstvenom to što ne uzima nikakvu proviziju niti procenat – naglasio je on.