BIJELO POLjE – Povodom 12. februara, Svjetskog dana epilepsije, NVO „Kan” održala je u bjelopoljskom Centru za kulturu predavanje o ovom oboljenju. Specijalista neurolog dr Zilha Idrizović saopštila je da od epilepsije u Bijelom Polju boluje 50 do 60 ljudi, u Crnoj Gori pet do šest hiljada, u Evropi od pet do šest miliona, dok u svijetu epilepsiju ima 50 do 60 miliona ljudi. Dr Idrizović je dodala da se 12. februar, pod motom ,,Živjeti sa epilepsijom, izaći iz sjenke”, u Bijelom Polju obilježava prvi put, iako je ustanovljen još 1997. godine od strane SZO i Internacionalne lige za borbu protiv epilepsije.
– Epilepsija je najčešća hronična neurološka bolest i od nje, nažalost, boluje veliki broj mladih koji se susreću sa brojnim problemima, kao i njihovi roditelji i staratelji. Najveći problem i dalje je stigmatizacija, koja nastaje zbog toga što okolina malo zna o ovoj bolesti, osuđujući na neki način ove osobe koje zbog toga svoj život provode u izolaciji. Upravo iz tog razloga pacijenti kriju ovu bolest, kako bi se zaštitili od osude okoline. Zato na današnji dan želimo da skrenemo pažnju na epilepsiju i na sve oboljele, pogotovo ako imamo u vidu da čak 85 odsto oboljelih normalno živi i obavlja sve radne obaveze, ukoliko nema drugih pridruženih oboljenja – istakla je dr Idrizović.
Predsjednik NVO „Kan” Nikola Simović kaže da im je cilj bio ukazati na važnost upoznavanja sa simptomima bolesti, načinima na koje se oboljelima može pomoći, kao i na probleme sa kojima se susreću mladi sa epilepsijom, te da će slična predavanja realizovati i u drugim gradovima.
Rasema Hekalo, majka djeteta oboljelog od epilepsije, smatra da su ovakve tribine važne kako bi se roditeljima pružila podrška i bili ohrabreni da se lakše bore sa bolešću svojih najbližih.
– Smatramo da bi našoj djeci trebalo unaprijediti zdravstvenu zaštitu i omogućiti liječenje od strane dječjeg neurologa – kaže Hekalo, a Denis Ramdedović, koji skoro cijeli život boluje od epilepsije, kaže da živi sasvim normalno i da se njegov život ne razlikuje od života njegovih vršnjaka, osim što mora redovno da koristi terapiju i redovno se konsultuje sa ljekarima.
– Živim kao i svi drugi. Osnovao sam nevladinu organizaciju i aktivan sam u njoj. Družim se sa prijateljima, šetam, išao sam čak i na razna takmičenje – ističe Denis i poziva sve koji imaju epilepsiju da se ne skrivaju, već da javno progovore o svojoj bolest.M.N.
Komentari
Komentari se objavljuju sa zadrškom.
Zabranjen je govor mržnje, psovanje, vrijedjanje i klevetanje. Nedozvoljen sadržaj neće biti objavljen.
Prijavite neprikladan komentar našem
MODERATORU.
Ukoliko smatrate da se u ovom članku krši Kodeks novinara, prijavite našem
Ombudsmanu.
)){kind=small}
