Kljajević: Vlada otpisala onkološke pacijente

Jelena Kljajević

- FOTO: SKUPšTINA CRNE GORE

Preuzmite našu aplikaciju

PRIDRUŽITE NAM SE NA VIBER
COMMUNITY

PRATITE NAS
I NA TELEGRAM KANALU

PRATITE NAS
I NA WHATSUP KANALU

SLUŠAJ VIJESTI

Kljajević: Vlada otpisala onkološke pacijente

Bez prava na njegu i pomoć ostali su svi onkološki pacijenti koji nisu u terminalnoj (završnoj) fazi bolesti, uz zanemarivanje činjenice da su te osobe tokom procesa liječenja, koje, između ostalog, obuhvata operacije, hemioterapije, radioterapije i slično, funkcionalno nesposobne za samostalan život, ukazala je poslanica Demokratske narodne partije (DNP) Jelena Kljajević.

 Kroz poslaničko pitanje upućeno ministru socijalnog staranja, brige o porodici i demografije Damiru Gutiću, ona je tražila objašnjenje na osnovu kojih su se medicinskih i etičkih parametara resori socijalnog staranja i zdravlja odlučili da bez tog prava ostave onkološke pacijente za koje nije procijenjeno da su u terminalnoj fazi bolesti, to jest u faktičkom stanju neizlječivosti.

– Onkološki pacijenti, po važećem pravilniku, stiču pravo na dodatak na njegu i pomoć tek kad bolest postane inoperabilna, kada postoje udaljene metastaze i kada nastupi terminalna faza. Dakle, tek tada kada je bitka skoro pa izgubljena. Pacijentima ovim poručujemo da nije dovoljno to što vode najtežu bitku za svoj život i da su ih ova država i Vlada odbacile i otpisale – ocijenila je poslanica Kljajević. 

U odgovoru na njeno pitanje, Gutić je najavio izmjene pravilnika kako bi što prije reagovali da oni kojima je pomoć potreba, i ostvare pravo na nju. On je poručio da u ministarstvu saosjećaju sa svim onkološkim pacijentima, ali da mogućnosti nisu neograničene.

Pojasnio je da će ovo pitanje biti riješeno jedinstvenim vještačenjem invaliditeta. Izmjenama pravilnika iz decembra prošle godine, kako je podsjetio, definisano je da pravo na dodatak za njegu i pomoć imaju lica koja imaju tačno definisane medicinske indikacije.

– Problem na koji Vi ukazujete u vezi sa onkološkim pacijentima javlja se zato što se trenutno prava odobravaju samo u skladu sa medicinskim indikacijama. Ovaj problem će biti riješen kada počne jedinstveno vještačenje invaliditeta u skladu sa modelom ljudskih prava, kada se neće uzimati u obzir samo oštećenje organizma, već i funkcionalni status, tj. podrška koja je potrebna za ravnopravno uključivanje u zajednicu lica sa invaliditetom. Tada će fokus biti na podršci koja je potrebna za ravnopravno uključivanje u život zajednice, a ne na dijagnozi. Kada počne jedinstveno vještačenje invaliditeta, pravo na dodatak za njegu i pomoć dobijaće osobe koje imaju utvrđen status lica sa invaliditetom i treći stepen potrebne podrške, a ličnu invalidninu će dobijati osobe koje imaju utvrđen status lica sa invaliditetom i četvrti stepen podrške – objasnio je Gutić.

Kljajević je odgovorila da je Gutić zapravo potvrdio da ogroman broj onkoloških pacijenata koji prolaze kroz operacije, hemioterapije, radioterapije... ostaje van podrške, odnosno bez prava na ova davanja. Ona je kazala da su poslanici podržali uvođenje jedinstvenog vještačenja invaliditeta, ali da se nisu nadali da će građane uvesti u problem.

– Priznajete da imamo problem; ako je prepoznat – zašto ga odmah ne rješavamo? Znate li da su građani čekali na komisije i po godinu dana i sada, kada komisije končano rade, na njih se retroaktivno primjenjuje baš ovakav pravilnik. Te komisije sada odbijaju onkološke pacijente uz obrazloženje da nemaju pravo na materijalno davanje s obzirom da im nije terminalna faza, da nemaju udaljene metastaze. Šaljemo poruku da država vjerovatno nema sredstava za najteže pacijente, dok dovodimo neke umjetnike koji su slučajno po regionu zalutali na neke priredbe. Poruka države i Vlade onkološkim pacijentima je – nemamo sredstava za vas – zaključila je Kljajević, uz napomenu da je trenutni iznos dodatka za njegu i pomoć jedva dostatan za jednu kutiju suplemenata.

Integrisani sistem podrške djeci

Poslanica Građanskog pokreta URA Milena Vuković pitala je Gutića koji su rezultati koje je Vlada ostvarila u implementaciji preporuka Komiteta UN za prava djeteta i Evropske komisije u oblasti dječijih prava. Gutić je odgovorio da su njihovi napori usmjereni na razvoj integrisanog sistema podrške djeci i porodicama, unapređenje međusektorske saradnje, razvoj usluga u zajednici, jačanje institucionalnih kapaciteta i stvaranje održivih mehanizama finansiranja politika i usluga namijenjenih djeci.

Na pitanje poslanice Zoja Bojanić Lalović (DPS) oko izgradnje Centra za autizam u Nikšiću, odnosno kako će se ovakva javna ustanova uklopiti u sistem socijalne i dječje zaštite kad važeći normativni okvir iz ove oblasti nema definisane institucionalne prepostavke za osnivanje ovih javnih ustanova, njihovo finansiranje i upravljanje, Gutić je kazao da realizacija tog prijekta nije u nadležnosti Ministarstva socijalnog staranja. Kako je podsjetio, inicijativa za osnivanje te ustanove potekla je od Opštine Nikšić.

Preuzmite našu aplikaciju

PRIDRUŽITE NAM SE NA VIBER
COMMUNITY

PRATITE NAS
I NA TELEGRAM KANALU

PRATITE NAS
I NA WHATSUP KANALU

Komentari ()

IZBOR UREDNIKA