Потпредсjедница Скупштине Црне Горе Бранка Бошњак састала се данас са предсjедником Удружења за помоћ и подршку особама са цистичном фиоброзом Црне Горе, Владиславом Вуjковићем, наводи се у саопштењу Скупштине Црне Горе.
Он jе упознао потпредсjедницу Бошњак о тешкоj генетско (наследноj) хроничноj мултисистемскоj болести коjа погађа већи броj унутрашњих органа обољелог и да у Црноj Гори тренутно има 31 пациjент, 25 до 18 година и 7 преко 18 година.
Вуjковић jе пренио апел родитеља обољеле дјеце да се системски нађе рjешење и обезбjеди набавка лиjека “Трикафта-кафтрио”, а коjи пациjентима од цистичне фиброзе, а углавном се ради о ђеци, обезбjеђуjе пристоjан и нормалан живот са минималним броjем хоспитализациjа, а самим тим и мање трошкове лиjечења и антибиотских терапиjа за све њих.
Он jе информисао Бошњак да само jедан љекар, специjалиста дјечиjи пуломолог у Институту за болести дјеце у Подгорици се поред свог редовног псола брине о овоj ђеци коjа имаjу велике проблеме и необезбиjеђен здравствени третман.
– Животни виjек ових пациjената ограничен и креће се до 25 године живота у земљама региона, након трансплатациjа плућа, jетре, панкреаса док би уз поменути лиjек, живот ових пациjената се колико толико нормализовао – истакао је Вујковић.
Имаjући у виду чињеницу да jе у последњих два мjесеца у КЦЦГ од посљедица ове болести преминули 19 годишњи дјечак и 10 годишња дјевоjцица, потпредсjеднице Бошњак jе jе обећала господину Вуjковићу да ће учинити оваj проблем видљивиjим и покушати да у координациjи са надлежним институциjама се нађе начин да се кроз доступност лиjека овоj дјеци и њиховим породицама омогући нормалан и пристоjан живот са што мање здравствених компликациjа, закључује се у саопштењу.