Agencija za ljekove Crne Gore (CALIMS) upozorila je sve zdravstvene radnike da ljekovi kadcula i dilatrend, koji se koriste za liječenje raka dojke, odnosno bolesti srca i krvnog pritiska, mogu izazvati smrtni ishod. Iz kompanije Hofman – La roka iz Podgorice, koja distribuira oba lijeka, saopšteno je da lijek kadcula kod pacijenata može izazvati teška krvarenja. Iz CALIMS-a su kazali da taj lijek može izazvati i krvarenja u centralnom nervnom sistemu.
– Lijek kadcula treba pažljivo da upotrebljavaju pacijenti sa trombocipotenijom i oni na antikoagulentnoj terapiji. Pacijente koji uzimaju te terapije treba pažljivo pratiti dok koriste lijek kadcula. Preporučuje se da se prati broj trombocita prije svake doze lijeka. U dijelu neželjenih dejstva lijeka navodi se da se poremećaji krvi, limfnog sistema i vaskularne promjene, vrlo često javljaju nakon upotrebe kadcula – kazali su iz Agencije za ljekove.
Iz CALIMS-a su saopštili da je upućeno pismo zdravstvenim radnicima o teškim kožnim reakcijama na lijek dilatrend, odnosno kardevilol.
– Zajedno sa kompanijom Hofman – La Roka obavještavamo javnost da ovaj lijek izaziva rijetki slučajeve teških kožnih neželjenih reakcija. On prouzrokuje toksičnu epidermalnu nekrolizu, multiformni eritem i Stiven-Džonsonov sindrom, a u nekim slučajevima zabilježeni su fatalni ishodi poslije upotrebe kardevilola. Primjenu kardevilola treba trajno prekinuti, kod pacijenata kod kojih je tokom terapije došlo do teških kožnih reakcija– naglasili su iz CALIMS-a.
Poručili su ljekarima da svaku sumnju na ispoljene neželjene reakcije, nakon primjene, u skladu sa zakonom o ljekovima, prijave CALIMS-u, pomoću obrasca koji se nalazi na njihovom sajtu.
D.B.
Komentari
Komentari se objavljuju sa zadrškom.
Zabranjen je govor mržnje, psovanje, vrijedjanje i klevetanje. Nedozvoljen sadržaj neće biti objavljen.
Prijavite neprikladan komentar našem
MODERATORU.
Ukoliko smatrate da se u ovom članku krši Kodeks novinara, prijavite našem
Ombudsmanu.