Neonatolog Instituta za bolesti djece Kliničkog centra Danojla Dakić kazala je da istraživanja pokazuju da roditelji beba sa smetnjama u razvoju nijesu tretirani kako treba od strane zdravstvenih radnika i da zbog odnosa ljekara prema problemu, mišljenjima i informacijama o djetetu snose posljedice. Ministarstvo zdravlja i UNICEF predstavili su juče „Vodič za savjetodavni rad s porodicom novorođenčeta sa smetnjama u razvoju u zdravstvenim ustanovama”, koji treba da unaprijedi komunikaciju i liječenje tih beba. Dakićeva, koja je inače autorka medicinskog priručnika, saopštila je da on ima za cilj da pomogne u sprečavanju odbijanja djece sa smetnjama u razvoju u najranijem uzrastu. Ona ističe da zdravstveni radnici, kao ugledni građani, imaju zadatak da u svojim sredinama, izvrše primjer za ponašanje, koje odbija stigmu i diskriminaciju najranjivijih beba.
– Neophodno je naglasiti da svi medicinski radnici moraju biti upoznati sa procedurom informisanja o stanju beba i ko ih sprovodi. Medicinari uz pomoć vodiča treba da budu glavni promoteri dječjih prava i njihovi advokati. Vodič se sastoji od četiri dijela, u prvom odgovara zašto su potrebne posebne procedure, koja su prava pacijenata i obaveze koje profesionalci moraju da ispoštuju. Ostvarivanje prava na informisanost ozbiljno ugroženog zdravlja djeteta spada u domen saopštavanja nepovoljnih vijesti. Iskustva istraživanja pokazuju da procedure za realizaciju ovog teškog zadatka, zahtijevaju standardizaciju. Posledice neadekvatnog saopštavanja nepovoljnih vijesti o bebama mogu se formulisati kroz primjere roditelja – da nijesu bili dovoljno saslušani i uvaženi, da nijesu pitani za mišljenje i potrebe, da se u razgovorima koristi nerazumijevana terminologija i da im se ljekari obraćaju sa distancom autoriteta i nedovoljnim pristupom – istakla je Dakićeva.
Ona je objasnila da vodič precizira da se nakon razgovora sa porodicom razmatra zdravstveno stanje djeteta.
– Cilj tog dijela vodiča je da uveća znanje medicinskih radnika, kako bi se profesionalno ponašali prema djeci rođenoj sa smetnjama u razvoju. Onda slijedi poglavlje sa procedurom saopštavanja problema beba, kao i sastav timova za sve nivoe zdravstvene zaštite u Crnoj Gori – rekla je Dakićeva.
Ministar zdravlja Budimir Šegrt kazao je da posebnu pažnju posvećuju djeci sa smetnjama u razvoju i njihovim porodicama.
– Postoje situacije u kojima je porodici neophodna podrška i pomoć da bi se brinuli o toj djeci. Zato je jako važno da se prve informacije koje dobiju, prvi razgovori i savjetodavni rad sa njima obave na način koji doprinosi prihvatanju djeteta od strane porodice i jačanju kapaciteta da se o njemu brinu od prvog momenta. Saopštavanje nepovoljnih vijesti zahtijeva, osim dobrog stručnog znanja i iskustva, ovladavanje vještinama komunikacije. Uspješna komunikacija otvara put saradnje između porodice i zdravstvenih radnika, a cilj vodiča je da zdravstvenim radnicima da smjernice za organizovanje i pružanje podrške porodicama djece koja imaju smetnje u razvoju – poručuje Šegrt.
D.B.
Prava dijagnoza spasava novorođenče
Šef Predstavništva UNICEF-a Bendžamin Perks kazao je da je dobra dijagnoza beba sa smetnjama u razvoju najbitnija za njihov uspješan oporavak. On smatra da sve ustanove moraju da imaju jedinstven sistem ophođenja prema ranjivim bebama, sa smetnjama u razvoju, kako bi one bile potpuno zaštićene.
– Saopštavanje preciznih o stanju bebe i potom roditeljima ima veliku važnost za emotivni i fizički razvoj djeteta, kao i prihvatanje od strane porodice. Vodič će doprinijeti da se unaprijedi odnos medicinskog osoblja i roditelja, za dobrobit novorođenčadi. Neophodno je unaprijediti standarde u čitavoj državi ne samo prema bebama sa smetnjama u razvoju, nego svim novorođenčadima – rekao je Perks.
Komentari
Komentari se objavljuju sa zadrškom.
Zabranjen je govor mržnje, psovanje, vrijedjanje i klevetanje. Nedozvoljen sadržaj neće biti objavljen.
Prijavite neprikladan komentar našem
MODERATORU.
Ukoliko smatrate da se u ovom članku krši Kodeks novinara, prijavite našem
Ombudsmanu.