Neurologija je grana medicine koja se bavi izučavanjem oboljenja mozga i kičmene moždine, kao centralnog sistema, i perifernih nerava i mišića, kao perifernog sistema.
– To je jedna kompleksna grana koja traži od specijaliste neurologa da poznaje dobro anatomiju i funkcionisanje nervnog sistema kako bi na osnovu pregleda, koji je posredno zaključivanje o funkciji mozga, shvatio o čemu se radi i usmjerio ispitivanja u tom pravcu. Zašto ovo kažem? Zato što je mozak smješten u koštanu strukturu tj. lobanju koja nije dostupna direktnom pregledu već na osnovu neurološkog pregleda posredno zaključujemo gdje je zapravo problem i na osnovu toga usmjeravamo naša ispitivanja – objašnjava prof. dr Slavica Vujisić, specijalista neurolog-epileptolog iz ordinacije Neuromedika u Podgorici.
O najčešćim bolestima u neurologiji, ispitivanjima, simptomima i liječenju dr Vujisić govori za „Dan”.
– Moždani udar je treća bolest po učestalosti javljanja uopšte u svijetu, ali i kod nas je takođe visoka incidenca i pojava ovog udara koja zahtijeva hitnost. Tu važi jedna sintagma kao pravilo „Mozak je vrijeme”. Liječenje više nije čekanje i liječenje pomoćnim sredstvima već postoji uzročna terapija, ako je to ishemijski moždani udar odnosno zapušen krvni sud, postoje ljekovi koji se, ako pacijent dođe brzo i jeste kandidat za tu terapiju, može potpuno izliječiti, odnosno razbiti tromb napraviti ponovna cirkulacija u regiji mozga koja je ugrožena i na taj način spasiti život, ali i ono što je jako važno spasiti od sekvela, odnosno od nepokretnosti, oduzetosti, ostajanja u postelji poslije moždanog udara – kaže dr Vujisić.
Prema njenim riječima, drugo značajno oboljenje koje je jako rašireno – i od njega boluje jedan do dva odsto stanovnika, jeste epilepsija.
– Nije samo veliki epileptički napad, kad pacijent padne i izgubi svijest, epilepsija. Postoji više desetina oblika ove bolesti. Nekada su to mali napadi koji se jedva primijete, a nekada su to motorni trzaji, apsansni napadi, napadi gdje nije ugrožena svijest, postoje samo motorni trzaji eksteremiteta ili pak određene vrste napada gdje imamo odsutnost, gubitak kontakta, neke automatizovane radnje, bez padanja pacijenta, ali naravno i veliki napadi, koji su nam uglavnom svima negdje sinonim za epilepsiju, jer su najdramatičniji. Oni su dramatični i za onoga ko se time bavi, a ne samo za okolinu koja ne poznaje bolest. Ovu bolest prati jedna velika stigma, tako da je tu potrebna i jedna socijalna i psihološka podrška zajednice da se ti pacijenti ne bi osjećali odbačeno, marginalizovano i mi pokrećemo akcije za ove pacijente pod sloganom „Izaći iz sjenke“. Slična stigma prati pacijente sa psihijatrijskim bolestima, tuberkulozom ili HIV-om gdje imamo veliki problem da te bolesnike zaštitimo – kaže naša sagovornica.
Nešto zbog čega se pacijenti jako često javljaju neurologu jeste glavobolja koja može biti potpuno banalna, ali može biti i životno ugrožavajuća. Od velikog broja glavobolja svega pet odsto pacijenata se javi ljekaru u Hitnoj medicinskoj pomoći.
– Najznačajnije glavobolje su migrenske glavobolje, one koje se ponavljaju, koje pacijent trpi, koje mu narušavaju kvalitet života, ali obično nisu ugrožavajuće za razliku od glavobolja koje su uzrokovane krvarenjima, odnosno pucanjem aneurizme koje zahtijevaju da se odmah prepoznaju i da se odmah tretiraju ili ćete izgubiti pacijenta. Svaka naglo nastala, nikad ranije takva glavobolja je uvijek uznemiravajuća, kao i glavobolje kod tumorskih procesa koje su uporne, traju, ne prestaju, javljaju se najčešće pred zoru. Tako da na osnovu anamneze pacijenta mi negdje već shvatamo o čemu se radi – objašnjava dr Vujisić.
U abulantu neurologa pacijenti često dolaze i zbog oštećenja perifernih nerava koji su prouzrokovani ili nekim procesima pri izlasku iz kičmenih kanala, kao što su diskusi ili degenerativni procesi kičmenog stuba, ili su oštećenja uzrokovana povišenim šećerom u krvi (dijabetične neuropatije) ili pretjeranim konzumiranjem alkohola (alkoholne neuropatije).
U Crnoj Gori ima oko 500 pacijenata sa dijagnozom multiple skleroze. Šta je u suštini Multipla skleroza objašnjava dr Vujisić.
– To je hronično zapaljensko oboljenje imunološki posredovano. Ne zna se šta pokreće proces, da li su to virusi ili je to neki drugi okidač. U svakom slučaju MS se događa zato što se aktiviraju određeni limfociti, bijela krvna zrnca, u perifernoj cirkulaciji, prodiru u moždane strukture tamo se dodatno reaktiviraju i napadaju omotač nerava tkz. bijelu masu koja u tom zapaljenju propada. Kada se to desi impuls duž vlakna sporije „putuje“ i to je razlog slabosti, utrnulosti, nestabilnosti u hodu, slabljenja kostiju i ako se ne liječi i ako je loš tok onda to može voditi do onesposobljenosti pa čak i do invalidskih kolica nakon određenog broja godina – ističe naša sagovornica.
Na sreću, kako kaže, svega pet odsto pacijenata ima loš tok bolesti, 10 odsto ima primarnu progresivnu formu, za koju još nema adekvatne terapije.
- Čak 80 do 85 odsto pacijenata ima relapsno remitentni tok što znači da ima napade bolesti koji se smire, pa ima period bez bolesti, pa onda ponovo napade bolesti. Kod te Multipla skleroze, na našoj pozitivnoj listi Fonda zdravstva, imamo relativno dobru paletu ljekova kao imunomodulatornu terapiju koja mijenja tok bolesti ili ga zaustavlja na duže vrijeme, tj. sprečava dalju progresiju. Odgovori na terapiju su različiti i to je zadatak neurologa da prati neželjene efekte lijeka, ali isto tako i da prati terapijski odgovor, ako nije dobar lijek da se ide na zamjene. Sad se pozitivna lista proširila, dobili smo ljekove koji mogu da se uzimaje kao tablete, a neki se daju i u trudnoći. Mi inače podržavamo naše pacijentkinje da se ostvare kao majke jer i kad se daju ljekovi koji nijesu zgodni za trudnoću oni se isključe tokom tih mjeseci, a poslije ostvarenog poroda one mogu da nastave sa svojom terapijom.
Pored imunomodulatorne terapije postoji i kortikosteroidna terapija.
- Kod akutnih napada bolesti se daju visoke doze kortikosteroida. To su takozvane pulsne terapije, što naši pacijenti znaju, i to je nešto što ubrzava oporavak zapaljenja, a samim tim i propadanje onih bijelih omotača, a samim tim i samog nervnog vlakna. Kad se ošteti samo nervno vlakno onda je to ireverzibilno, definitivno nepovratno i tada više ne možemo pomoći. Skraćivanje zapaljenskog procesa u napadima bolesti je jako važno. Jer ako nam tada ovojnica vlakna (mijelinski omotač) ne bude oštećena onda će i samo nervno vlakno (akson) biti sačuvano. Relapsno remitentni tok bolesti posle 14-15 godina vodi ka sekundarnoj progresivnoj formi koja znači da više nemate atake i povlačenja nego tada imate progresuju oboljenja, kod nekog bržu, kod nekoga sporiju, ali to ne znači da ti pacijenti ne mogu da funkcionišu. Nekada imaju smetnje u hodu, nekada u ravnoteži, nekada slabovidost, nekada lošu koordinaciju. Pacijenti se nekada plaše imunomodulatorne terapije pogotovo na početku bolesti jer su tada dobro, i nekada odbijaju interferonsku terapiju koja se daje potkožno ili intramuskularno tj. kako pacijenti kažu „bockanje” na drugi-treći dan. To je zadatak ljekara, ili bolje tima, koji će objasniti pacijentima da što je raniji tretman to je ishod bolji. EKTREMS ili Evropski komitet za tretman i istraživanja MS je na prošlogodišnjem kongresu pomjerio granice u davanju terapije. Mi smo ranije čekali dva ataka bolesti da postavimo dijagnozu na osnovu kliničke slike, magnetne rezonance, pregleda likvora tj. nalaženja određenog nalaza u likvoru i onda smo tek postavljali dijagnozu Mulitpla skleroze. Sada se to svelo na jedan atak. Zašto? Da bismo pomjerili što prije uključivanje terapije. Sada je dovoljan jedan atak bolesti da imamo dopunsku dijagnostiku i da ste isključili sve ostalo što bi moglo da imitira Mulitpla skleroze. Kaže se da Mulitpla skleroza ima sto lica, ispoljava se na razne načine i može da imitira: male rasute moždane udare, neke sistemske bolesti, kao lupus, neurosarkoidozu, zatim neuroborelioza, bolest koja nastaje prenosom agensa od krpelja. Kad isključite sve to odmah idete na terapiju – savjetuje dr Vujisić.
Pored terapije relapsa ataka bolesti, imunomudulatorne terapije postoji i treća vrsta to je simptomatska terapija.
– Terapija koja se zasniva na tretiranju spazma, tkz. zakočenosti mišića tretiranju nevoljnih pokreta, tremora, tretiranju problema sa izmokravanjem ili sa stolicom, osjećaja zamora i drugo. To podrazumijeva antioksidativna sredstava, koenzim Q koji je već poznat javnosti, vitminske preparate. To iziskuje dodatna sredstva za naše pacijente u dugom vremenskom periodu, tako da doniranje suplemenata, organizovanje fizikalne terapije, pomoć u kući otvara prostor za rad udruženja za Mulitpla sklerozu. Naši pacijenti u Crnoj Gori imaju pravo jednom godišnje da odu u Igalo preko Fonda na tri sedmice ali njima je potrebna fizikalna terapija da sve ono što je zdravo drže u dobroj kondiciji da bi kompezovali ono što nije dobro – poručuje dr Vujisić.
Na svu sreću nekada male države su u prednosti. Crna Gora je mala pa su skoro svi pacijenti vrlo brzo na takvoj terapiji u odnosu na pacijente u okruženju.
- Moram se pohvaliti da sam, uz pomoć ljudi iz Fonda zdravstva, 2003. godine uvela interferon beta na pozitivnu listu ljekova. U tom trenutku ih je već imala Albanija, imali su neke druge zemelja, a Evropa odavno. Mi smo startovali sa jednim interferonskim lijekom, sad postoje tri oblika tog lijeka. Od skoro je uveden lijek koji je oralna terapija, tableta koja se pije. Ovi pacijenti koji primaju imuniomodulatronu terapiju moraju biti vezani za konzilijum u Kliničkom centru jer je to skupa terapija negdje na mjesečnom nivou oko 10. 000 eura.
Iako je praćenje pacijenata jako ozbiljan posao dijagnostikovanje je jednostavno onima koji se time bave.
– Nekada bude komplikovano postaviti dijagnozu ako se manifestuje netipično ili postoji preklapanje sa drugim oboljenjem, jer pacijent ima pravo da ima više bolesti pa se simptomi prepliću, neka sistemska bolest i Mulitpla skleroza.
Kod pojave Multipla skleroze faktor rizika su: genetika - ima oko 150 gena koji se javljaju i učestvuju odnosno češće su prisutni u određenim kombinacijama kod pacijenata sa Mulitpla sklerozom. Tu nema nasleđivanja po Mendeljejevskom tipu, jedan gen jedna bolest, nego su to tkz. genski polimorfizmi. Druga stvar koja je našla potvrdu pa čak i u našim istraživanjima je nizak nivo vitamina D. Takođe, prethodno prebolovana mononulkeoza tj. prisustvo Epštajn bar virusa. Značajan faktor rizika je pušenje, kako u nastajanju bolesti tako i u pogoršanju, kao i gojaznost. Ako ne možemo uticati na genetiku na sve drugo možemo – poručuje neurolog.
Simptomi Multipla skleroze u početnoj fazi ne moraju se više nikada pojaviti.
– Kod 25 odsto pacijenata MS počinje slabljenjem vida gdje se javlja i bol u dubini oka pri pokretanju očne jabučice, nekada samo dugotrajna glavobolja, dugotrajni neobjašnjiv zamor za pacijenta, ali ono što se lako prepoznaje jeste slabost u ruci u nozi, trnjenje u jednoj polovini tijela, duple slike, to mogu biti početni simptomi i da se više ne jave. U zavisnosti od toga gdje se nalazi ognjište zapaljenja i u kojoj regiji i u odnosu zašto je ta regija odgovorna time se tegobe i manifestuju. Zato i kažemo da Mulitpla skleroza ima sto lica. Pacijenti sami vide da nešto nije u redu i dolaze kod neurologa. Vrlo često mi lako dijagnostikujemo bolest, a rijetko je potrebno uložiti veći napor i dodatne pretrage da se postavi sigurna dijagnoza MS-a. Naravno to je jako važno zbog uključivanja adekvatne terapije – naglašava dr Vujisić.D.T.
Doktorka vujisić u ordinaciji Neuromedika
Prof. dr Slavica Vujisić, specijalisita neurologije i subspecijalista epileptolog, ordinira u specijalističkoj ordinaciji Neuromedika, u Ulici Đoke Miraševića, u Blok 6, u Podgorici. Za sve informacije dr Vujisić možete kontaktirati putem mejla neuromedicavujisic@gmail.com ili putem telefona 069-017-107 i 067-106-107.
Podrška neurologu veoma bitna...
Dan posvećen pacijentima sa Mulitpla sklerozom trebalo bi da probudi i one odgovorne da skrenu pažnju na to. To je svega 500 pacijenata u Crnoj Gori, nije to veliki broj ali su ljudi u punoj snazi i mogu biti korisni članovi društva, poručuje dr Vujisić, a ta podrška koju zajednica može da pruži je jako važna a ne košta mnogo, pitanje je dobre volje i razumijevanja ovog oboljenja. Iako država ulaže kroz ljekove jer je terapija skupa.
U nekim gradovima Udruženja za Mulitpla sklerozu vode pacijenti pa su dobili prostor u gradu gdje se okupaljaju, angažovali su geronto domaćice za one koji su nepokretni, onda imaju fizioterpeute koji rade s njima.
- Vrlo su važne vježbe balansa, spazma, obuka u korišćenju pomagala. Važna je edukacija u ekonomisanju sa energijom. Nekada je i slabost manji problem od osjećaja da nemate kontrolu hoda, pokreta i sugurnosti – otkriva neurolog.
Porodica i partner dio terapije
Iskustvo neurologa bogatije je kada uspostave blizak odnos sa pacijentom.
- Kontakt sa doktorom koji je u ovoj situaciji i u izvjesnoj ulozi psihoterapeut je jako bitan. Vi kao doktor morate imati empatiju za tog pacijenta i morate ga saslušati. Često razgovaramo i o drugim problemima, razloge za partnersko ne funkcionisanje i funkcionisanje sa teškim finansijskim problemima. Pored vas kao stručnog lica veoma je bitna podrška porodice, ljudi koji su vezani i važni za pacijenta, partnera koji su očajni jer ne znaju kako da se ponašaju, šta da rade. U zemljama zapadne Evrope postoje timovi koji rade i sa pacijentima i sa njegovim partnerima ili porodicom, i savjetuju ih kako da zajedno ponesu teret bolesti.
Ishrana kod Mulitpla skleroze
Ono što se preporučuje u ishrani oboljelih od MS-a je izbjegavanje prženog, masnog, dimljenog. Preporučuje se svježa hrana, voće, povrće, bijelo meso, obrani jogurt eventualno mladi sir.
– Suština ishrane je da budu umjereno zastupljene namirnice, a ako nekada prekrše preporuke ništa se strašno neće dogoditi, ne trebaju da se plaše i uključuju rigorozne dijete. Savjetuje se prelazak na laganiju ishranu. Dosta čajeva, manje kafe, prestanak pušenja. Može pacijent dovoljno da učini za sebe i naravno da prihvatanjem svoje bolesti nađe način da kvalitetno živi! Mi smo tu da uvijek podržimo pacijenta i tokom dijagnostikovanja, susretanja sa terapijom, objašnjenja i savjeta – naglasila je dr Vujisić.
DAN MULTIPLA SLKLEROZE NOSI JASNU PORUKU
Pomoć u zapošljavanju
Zadnje srijede maja obilježava se svjetski Dan Multipla skleroze. Taj dan je uspostavljen 2010. godine od svjetskog udruženja Multipla skleroze i negdje ideja je bila da se podigne svijest o potrebi zapošljavanja tih pacijenata. Zašto? Zato što se pacijenti razbolijevaju između 20. i 40. godine u jeku karijere, u usponu, u napredovanju u školi, u obrazovanju, u porodici i to prekida njihove planove. Tako da se od zajednice očekuje da s jedne strane zdravstevni sistem obezbijedi tj. ima na pozitivnoj listi ljekove koji mogu da pomognu u liječenju ove bolesti, a s druge strane da s drušvo uključi u rješavanje njihovih problema u zapošljavanju, jer većina može da obavlja poslove za koje je kvalifikovana. Nekada se teže kreću, nekada nemaju tegoba, ali dovoljno je da imaju dijagnozu i da budu primljeni na posao.