Djeca oboljela od autizma ne mogu da dođu do specijalističkog pregleda u narednih pola godine u Institutu za bolesti djece Kliničkog centra, zbog elektronskog zakazivanja, koje je uvelo Ministarstvo zdravlja, potvrđeno je „Danu” iz NVO „Naše sunce”. Direktor NVO „Naše sunce” Milka Šćepanović kazala je za „Dan” da su roditelji čija djeca imaju razvojne poremećaje, među kojima su autizam i razvojna disfazija, nakon uvođenja elektronskog zakazivanja spriječeni da nastave pravovremeno liječenje svoje djece.
– Novina koju je sprovelo Ministarstvo zdravlja sa Kliničkim centrom Crne Gore i mogućnost da izabrani ljekari u Domovima zdravlja direktno zakazuju preglede i intervencije kod specijalista, dovela je do problema posebno kod djece sa razvojnim poremećajima. Umjesto da se olakša dolazak kod specijalista u Institutu za bolesti djece, elektronsko zakazivanje izazvalo je burne reakcije kod roditelja djece sa posebnim potrebama, zbog dužine čekanja i komplikovanih procedura. U Razvojnom savjetovalištu u Podgorici više nije moguće zakazati pregled kod izabranog specijaliste psihologa, logopeda, defektologa, dječjeg psihijatra kao ranije, već se to radi preko izabranog dječjeg pedijatra. Našoj nevladinoj organizaciji danima telefoni nijesu prestajali da zvone, s obzirom na to da su roditelji koji imaju djecu oboljelu od autizma, razvojne disfazije i drugih razvojnih problema, dobili informaciju da sada tretmane ne mogu zakazati kao ranije, već da se to radi preko izabranog doktora–pedijatra, i najraniji dolazak kod istih je tek za pola godine – ističe Šćepanovićeva.
Ona objašnjava da se roditelji žale da izabrani doktori u Domovima zdravlja i pored elektronskog uvida u broj specijalističkih pregleda i tretmana u Dječjoj bolnici ne mogu da obezbijede redovnu zdravstvenu zaštitu.
– Iako smo se saglasili sa Ministarstvom zdravlja, da su djeca koja boluju od razvojnih poremećaja i ranije čekala predugo na tretmane, odnosno u projeku nakon 20 dana imala pregled, sada dobijamo još goru situaciju – čekanje se uvećalo pola godine. Upozoravamo da se radi od djeci kojoj je neophodna stalna pomoć i tretmani, kako bi nastavili da se razvijaju – kaže Šćepanovićeva.
Milka Šćepanović smatra da je elektronsko zakazivanje pregleda izazvalo haotično stanje u zdravstvenom sistemu, ali da su najteže pogođena djeca sa smetnjama u razvoju.
– Naša organizacija napominje, da ovakva neorganizacija i nebriga neće pomoći nikome, a ponajmanje djeci čije stanje zahtijeva svakodnevne tretmane kod specijalista iz struke psihologije, psihijatrije, logopedije itd. Smatramo da novi postupak zakazivanja nije pravo rješenje, ali isto tako smatramo i da je ovo tek početak jedne nove situacije u zdravstvenom sistemu, te stoga apelujemo da se djeci sa poteškoćama u razvoju omogući zakazivanje kao i ranije, jer je to jedini prihvatljivi način da djeca imaju bar minimum potrebnih tretmana kod svojih izabranih specijalista, pa bar oni bili i dva puta u toku mjeseca – poručuje Šćepanovićeva.
Ona traži od Ministarstva zdravlja da što prije riješi ovu tešku situaciju i ispravi propuste u sprovođenju elektronskog zakazivanja.
– Iz Ministarstva zdravlja je potvrđeno da tek krajem 2018. godine možemo očekivati završetak Centra za autizam, tako da su djeca sa poremećajima u razvoju i njihovi roditelji prepušteni sami sebi – kaže Milka Šćepanović.D.B.
Bez odgovora
Iz Kliničkog centra nijesu odgovorili na pitanja koja smo im uputili 12. jula, u vezi s problemom na koje nailaze roditelji djece sa autimom.
– Većina roditelja prinuđena je da vodi djecu sa razvojnim poremećajima u inostranstvo, kako bi im se utvrdila bolest i započelo liječenje. Nadam se da će Ministarstvo zdravlja omogućiti svoj djeci nesmetano liječenje, kada se otvori Centar za autizam – kaže Šćepanovićeva.